胎兒腸閉鎖可能由遺傳因素、血管發育異常、機械性梗阻、感染因素及環境因素等引起。
1、遺傳因素：
部分胎兒腸閉鎖與染色體異?；蚧蛲蛔兿嚓P，如21三體綜合征患兒合并腸閉鎖風險顯著增高。某些單基因遺傳病也可能導致腸道發育異常，臨床需結合家族史及產前基因檢測綜合評估。對于高風險孕婦，建議在孕中期進行詳細的超聲篩查和遺傳咨詢。
2、血管發育異常：
胚胎期腸系膜血管供血不足是常見病因，可能因血管畸形、血栓形成或局部缺血導致腸段壞死吸收。這類病例多表現為空腸或回腸閉鎖，產前超聲可見腸管擴張或腹水。孕母合并糖尿病或高血壓可能增加血管病變風險。
3、機械性梗阻：
胎兒期腸套疊、腸扭轉或胎糞性腹膜炎可能造成腸道機械性阻塞。此類情況常伴隨羊水過多，超聲檢查可見"雙泡征"等特征性表現。部分病例與腸道神經節細胞發育異常有關，需出生后通過病理檢查確診。
4、感染因素：
孕早期病毒感染如風疹、巨細胞病毒可能干擾腸道發育。弓形蟲感染也可引起腸壁炎癥和纖維化，導致閉鎖形成。孕母發熱性疾病或腹腔感染可能通過胎盤影響胎兒腸道血供，建議孕期加強感染防控。
5、環境因素：
孕期接觸放射線、某些藥物如甲氨蝶呤或化學毒素可能誘發發育異常。吸煙、酗酒等不良習慣會減少胎盤血流，增加畸形風險。維生素A缺乏或過量均可能干擾腸管再通過程，需保持均衡營養。
孕期預防需注重全面產檢，孕11-14周及20-24周超聲篩查可早期發現腸管擴張等異常。孕婦應避免接觸致畸物質，補充葉酸等營養素，控制慢性疾病。確診胎兒腸閉鎖后需在具備新生兒外科條件的醫院分娩，出生后需禁食并完善造影檢查，多數病例需在新生兒期接受腸吻合手術，術后需逐步建立腸內營養支持體系，定期評估生長發育情況。
