先天性耳聾能否治愈需根據具體病因和聽力損失程度判斷，部分類型可通過醫學干預改善聽力。
1、傳導性耳聾：
由外耳或中耳結構異常導致，多數可通過手術修復。常見術式包括鼓室成形術、聽骨鏈重建術等，術后配合助聽設備，聽力可接近正常水平。日常需避免耳道進水、防止感染，定期復查聽力。
2、感音神經性耳聾：
因內耳毛細胞或聽神經損傷所致，目前無法通過醫學手段修復。輕度至中度耳聾可通過助聽器補償聽力，重度及以上需植入人工耳蝸。人工耳蝸術后需長期語言康復訓練，幫助大腦建立聲音認知。此類患者需特別注意避免噪音環境，防止殘余聽力進一步受損。
3、遺傳代謝性耳聾：
部分由基因突變引起的耳聾，如大前庭水管綜合征，需通過影像學確診。此類患者應避免頭部撞擊、劇烈運動，突發聽力下降時可嘗試激素沖擊治療。若合并甲狀腺功能異常等代謝問題，需同步進行內分泌調控。
先天性耳聾患者應盡早進行聽力篩查和基因檢測，6月齡前是干預黃金期。佩戴助聽設備后需堅持聽覺訓練，家長可通過觸摸振動、口型模仿等方式輔助語言發育。飲食注意補充維生素B族和鎂元素，適度進行平衡訓練改善前庭功能，避免含耳毒性成分的藥物。建議建立由耳科醫生、聽力師、康復師組成的多學科隨訪體系。
