鹽酸達泊西汀片的主要成份為鹽酸達泊西汀。(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺鹽酸鹽；達泊西汀鹽酸鹽((S)-(+)-N，N-二甲基-3-(1-萘氧基)苯丙胺鹽酸鹽)。那么，鹽酸達泊西汀片的功能主治是怎樣呢？
鹽酸達泊西汀片攝入高脂飲食可以適度降低達泊西汀的Cmax（10%）并適度增加AUC(12%)，鹽酸達泊西汀片還可以輕度延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間；鹽酸達泊西汀片對攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。這些變化均不具有臨床意義。鹽酸達泊西汀片可與餐同服，也可以不用。鹽酸達泊西汀片在大鼠中，鹽酸達泊西汀片通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。鹽酸達泊西汀片對射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。鹽酸達泊西汀片吸收口服后，鹽酸達泊西汀片被迅速吸收，鹽酸達泊西汀片大約在1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。
鹽酸達泊西汀片的絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。鹽酸達泊西汀片空腹狀態下單次口服30mg和60mg達泊西汀后，分別在1.01和1.27小時后達到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。鹽酸達泊西汀片對支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節后交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。鹽酸達泊西汀片可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續時間。鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。鹽酸達泊西汀片對人類的射精主要由交感神經系統介導。
鹽酸達泊西汀片為灰色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸達泊西汀片適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；鹽酸達泊西汀片用于因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；射精控制能力不佳。
