耳朵畸形存在遺傳可能性，具體與畸形類型及家族病史相關。
1、先天性耳廓畸形的遺傳因素：
先天性耳廓畸形如小耳癥、招風耳等，部分病例與遺傳基因相關。若直系親屬存在類似畸形，子代患病概率可能升高。這類畸形通常由胚胎發育期第一、二鰓弓發育異常導致，可能與特定基因突變或染色體異常有關。孕期葉酸缺乏、病毒感染等環境因素也可能協同作用。
2、綜合征型耳畸形的遺傳模式：
伴隨其他器官異常的綜合征型耳畸形如Treacher Collins綜合征多遵循顯性或隱性遺傳規律。此類疾病涉及多個基因位點變異，需通過基因檢測確認遺傳風險。建議有家族史者進行孕前遺傳咨詢，必要時可考慮胚胎植入前遺傳學診斷技術。
3、后天獲得性畸形的非遺傳特性：
外傷、感染或腫瘤切除導致的耳部形態改變無遺傳傾向。這類畸形多與外部因素相關，如耳廓燒傷后瘢痕攣縮、慢性中耳炎引發的耳廓變形等，其形成機制不涉及生殖細胞基因傳遞。
備孕夫婦若存在耳畸形家族史，建議孕前完成耳鼻喉?？茩z查及基因篩查。孕期需避免接觸致畸物質，保證均衡營養攝入。新生兒出生后應進行耳形態評估，發現異常需在3-6個月黃金期內干預。哺乳期母親需注意補充維生素B族，嬰幼兒階段避免耳部受壓。學齡期兒童出現聽力異?；蛐睦砝_時，應及時進行聽力重建及心理疏導。日常避免頻繁掏耳、戴過緊耳機等行為，游泳時建議使用防水耳塞預防感染。
