VerricaPharmaceuticals今天宣布，美國FDA批準其所開發的Ycanth（cantharidin，斑蝥素）外用溶液用于治療2歲及以上成人和兒童傳染性軟疣（molluscumcontagiosum）患者。
軟疣是一種傳染性極強的病毒性皮膚病，由痘病毒所引起，會引發特有隆起、膚色為粉紅色病變的皮損，此外還會導致疼痛、發炎、瘙癢和細菌感染。它很容易通過皮膚直接接觸或寄生蟲（攜帶疾病的物體，如玩具、毛巾或潮濕的表面）傳播，并可能傳播到身體的其他部位或其他人，包括兄弟姐妹。皮損可出現在身體的大部分區域，并可能會帶來很大的病恥感。如果不進行治療，軟疣平均可持續13個月，在某些情況下甚至長達數年。
Ycanth（VP-102）是一種藥械組合，包含蛋白磷酸酶2A抑制劑斑蝥素（0.7%溶液），通過一次性涂抹器局部給藥。目前針對軟疣還沒有FDA批準的治療方法，是皮膚病中最大的未竟需求之一。
此次批準，是基于兩項相同的隨機雙盲、多中心3期臨床試驗（CAMP-1和CAMP-2）的積極結果，這兩項試驗評估了Ycanth與安慰劑相比在兩歲及以上確診為軟疣患者中的安全性和療效。
在兩項試驗中，具有臨床和統計學顯著數量的Ycanth組患者達到軟疣病變完全清除的主要終點。在CAMP-1試驗中，有46%接受Ycanth治療患者的軟疣病灶達到完全清除，此數值在對照組中僅為18%。
試驗的其他事后分析顯示，在身體所有區域，Ycanth組患者達到病灶完全清除的比率均在統計學上顯著高于對照組。此外，在試驗結束時，Ycanth組中所有不同年齡亞群的患者達到病灶完全清除的百分比，亦皆在統計學上顯著高于對照組。
試驗中未報告嚴重不良反應，不良反應多為輕中度。在接受Ycanth治療的受試者中，因不良反應導致的停藥率為2.3%，此數值在對照組為0.5%。
