隨著藥物化學的發展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用??;更要具備良好的藥代動力學性質。那么,蘭索拉唑片的藥代動力學是哪些?該注意哪些?
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
本品是為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對幽門螺桿菌有抑制作用。
本品的藥物相互作用是會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝與排泄,資料已被發表于類似藥物奧美拉唑的報告中,孕婦和哺乳期婦女需要注意,忌用蘭索拉唑片,而常人的使用方法是每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵醫囑。
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