阿奇霉素分散片可以用于敏感細菌所引起的感染，是很多人都服用過的藥物，所以您知道阿奇霉素分散片使用說明書是什么嗎?下面是小編為您整理的阿奇霉素分散片使用說明書的相關內容，希望對您有用!
阿奇霉素分散片使用說明書
【藥品名稱】
通用名稱：阿奇霉素分散片
商品名稱：阿奇霉素分散片（齊邁星）
英文名稱：AzithromycinDispersibleTablets
【主要成份】本品主要成份為阿奇霉素。
【成份】
分子量：749.00
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥/功能主治】本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅毒螺旋體的合并感染）。
【規格型號】0.25g*6s
【用法用量】本品為分散片，可直接口服/吞服，或將本品適量投入100ml水中，振搖分散后在飯前1小時或飯后2小時服用。以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。2.對其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次，服用本品500mg共3天?；蚩倓┝肯嗤?，首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。腎功能不全患者：輕、中度腎功能不全者不需要調整劑量，嚴重腎功能不全者慎用。肝功能不全患者：輕中度肝功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。
【不良反應】病人對本品的耐受性良好，不良反應發生率較低，因不良反應而中斷治療者約0.3%。不良反應中消化道反應占大多數，主要癥狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉移酶可逆性升高，發生率與其它大環內酯類抗生素及青霉素類相似。曾見一過性輕度中性粒細胞減少癥，但是否與阿奇霉素有關尚未證實。
【禁忌】對阿奇毒素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項】1.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。2.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。3.如同其他抗生素制劑一樣，在本品療程中，應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進行觀察。4.用藥期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stcvous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應立即停藥，并采取適當措施。5.治療期間，若患者出現腹瀉癥狀，應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立，應采取相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
【兒童用藥】無論何種感染，兒童的總劑量最高不超過1500mg。
【老年患者用藥】給藥方法和劑量同成人。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對胎兒無損害跡象，尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇余地時才使用本品。
【藥物相互作用】1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響;必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。3.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。4.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素可降低地高辛的腸內代謝，因此在兩種藥物同用時，應注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。麥角胺或二氫麥角胺：急性麥角毒性，癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍（觸物感痛）。三唑侖：通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素p450系統代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環已巴比妥、苯妥英的水平。5.與利福布汀合用會增加后者的毒性。
【藥物過量】如發生超量使用（尚未有報道），可進行洗胃或一般支持療法。
【藥理毒理】詳見說明書。
【藥代動力學】詳見說明書。
【貯藏】密封，置于陰涼干燥處
【包裝】雙鋁包裝，6片/板，1板/盒。
【有效期】36月
【執行標準】中國藥典2010年版二部
【批準文號】國藥準字H10980289
阿奇霉素分散片可以飯前服用嗎
阿奇霉素分散片的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時，阿奇霉素分散片的血清蛋白結合率為15%;阿奇霉素分散片當血藥濃度為2μg/ml時，阿奇霉素分散片的血清蛋白結合率為7%。
阿奇霉素分散片單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，阿奇霉素分散片的血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。阿奇霉素分散片在體內分布廣泛，阿奇霉素分散片在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，阿奇霉素分散片在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。
阿奇霉素分散片單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時，阿奇霉素分散片給藥量的50%以上以原形經膽道排出，阿奇霉素分散片給藥后72小時內約4.5%以原形經尿排出。阿奇霉素分散片口服后迅速吸收，阿奇霉素分散片的生物利用度為37%。
進食可影響阿奇霉素分散片的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。
